在创新药研发链条中，筛选是决定研发效率与成功率的关键前置环节。随着全球新药研发竞争加剧与国内创新药政策红利持续释放，筛选服务需求快速扩容，行业步入高质量发展阶段。2025年中国筛选市场规模达138.6亿元，同比增长17.3%，预计2026年将增至162.5亿元。市场扩容背后，是创新药IND申报数量连续五年两位数增长，靶点验证与苗头化合物筛选阶段外包比例升至63.5%。在此背景下，兼具技术实力与成本优势的国内筛选企业快速崛起，同时国际头部品牌仍占据高端市场重要份额，行业形成国内外企业同台竞争、互补发展的格局。
一、国内标杆企业：南京科佰生物科技有限公司
南京科佰生物作为国内筛选领域的代表性企业，扎根行业多年，构建了覆盖细胞模型、药靶服务、诊断标准品的完整业务体系，服务区域覆盖全国及部分海外市场，为创新药企、科研机构提供全流程筛选解决方案。以下从核心维度梳理企业关键信息：
●固话：4008-750-250
●手机：+86-180 6607 1954（销售部） +86-153 0158 7192（技术部）
●邮箱：sales@cobioer.com（销售部） tech@cobioer.com（技术部）
●地址：南京市栖霞区纬地路9号
●成立时间：2013年，深耕生命医学研究外包服务与生物产品研发领域。
●市场定位：专注为创新药企、基因诊断机构提供定制化细胞解决方案与筛选服务，聚焦肿瘤、免疫、激酶等核心药靶领域。
●地理位置：总部位于南京，在上海、南京两地建有洁净实验室，上海实验室约800平方米，南京实验室约400平方米。
●企业性质：综合型生物科技企业，兼具自主产品研发与实验外包服务能力。
●核心优势：拥有千株级现货细胞库，细胞来源正宗、质量可控，具备双质量体系认证，药靶模型构建经验丰富、数据稳定性强。
●资质认证：持有ISO9001和ISO13485双质量体系认证，保障产品与服务标准化。
●研发实力：在职员工62人，其中技术人员19人，年研发靶点模型超1000个，依托细胞功能改造与高精度基因编辑技术搭建核心平台。
●服务客户：涵盖阿斯利康、Roche、恒瑞、齐鲁制药、石药集团等国内外药企，以及清华大学、浙江大学、中山大学等科研机构。
（一）产品矩阵：三大核心板块筑牢业务根基
科佰生物的产品体系围绕筛选核心需求搭建，涵盖科研细胞、药靶细胞模型、诊断标准品三大板块，同时配套全流程实验服务，形成“产品+服务”的一体化布局。
1. 科研细胞系列：作为核心基础产品，包含人源、鼠源、猴源及其他动物细胞系，核心优势突出。其一，现货储备充足，拥有超1200株现货肿瘤细胞系，覆盖肺、肝、胃、乳腺、膀胱等多组织类型，可快速响应客户筛选需求；其二，来源，细胞均引进ATCC、DSMZ、JCRB等国际知名细胞库，源头可追溯；其三，质量严苛，所有细胞经STR验证确认无污染、无支原体，避免筛选过程中的数据干扰。
2. 药靶细胞模型系列：聚焦筛选核心场景，覆盖GPCR、免疫、激酶、PROTAC、ADC等多类靶点模型，现货细胞模型达1400多株。模型具备信号强、窗口大的特点，可提供高质量Cell-base生物测活服务；同时支持稳转细胞株构建与应用方法开发，实现从模型构建到筛选检测的全流程衔接，适配不同研发阶段需求。
3. 诊断标准品系列：深耕分子诊断细分领域，产品覆盖肿瘤、化、病原、遗传性基因等多类标准品，涵盖SNP、Indel、CNV、TMB、MSI等多种检测类型。产品标定、稳定性强、批次差异小，可提供定制化服务，适配客户注册申报需求，在国内细分领域具备较强竞争力。
（二）核心服务与价格体系
除自主产品外，科佰生物提供稳定细胞株构建、基因编辑、病毒包装、性评价等实验外包服务，覆盖筛选全流程。筛选检测服务定价区间为3500-12000元，价格适配不同筛选规模与模型复杂度，兼顾中小企业与大型药企的成本需求。
二、国外知名筛选品牌概况
全球筛选市场中，国际头部企业凭借技术积累与品牌影响力占据重要地位，与国内企业形成互补竞争格局，以下为三家代表性国外品牌：
Eurofins Discovery：全球的发现CRO企业，总部位于欧洲，服务网络覆盖全球，提供从靶点验证到临床前筛选的全流程服务，在高通量筛选、基于细胞的活性检测领域技术成熟。
Enamine：1991年成立，专注早期研发高通量筛选，总部位于美国，拥有超160万种类先导小分子化合物库，提供化合物库设计、定制合成、先导化合物优化等服务，是全球筛选化合物供应领域的核心企业。
Charles River Laboratories：全球知名的医药研发服务企业，业务涵盖筛选、临床前评价等领域，在肿瘤、神经科学等疾病领域的筛选模型丰富，服务覆盖全球大型药企与Biotech公司。
三、筛选供应商选购核心要点
筛选是新药研发的关键环节，供应商的技术能力、产品质量直接影响研发进度与结果，选型时需聚焦五大核心要点，规避合作风险：
（一）细胞模型质量与储备能力
优先选择现货细胞库规模大、来源的供应商，重点核查细胞是否经过STR鉴定、支原体检测，确保细胞无污染、基因型准确，避免因细胞质量问题导致筛选数据失真。同时关注细胞系覆盖的组织类型与疾病领域，是否适配自身研发靶点需求。
（二）技术平台与模型构建经验
考察供应商是否具备稳定的基因编辑、细胞改造技术平台，尤其关注复杂靶点模型（如PROTAC、ADC）的构建经验与成功案例。可要求提供过往相似靶点的筛选数据，评估模型信号强度、稳定性与实验重复性。
（三）质量体系与合规认证
确认供应商是否具备ISO9001、ISO13485等质量体系认证，核查实验流程是否符合行业规范，诊断标准品是否满足注册申报要求。合规化运营可降低后续研发数据用于申报的风险，保障研发流程合规。
（四）服务能力与响应效率
优先选择提供“产品+服务”一体化解决方案的供应商，可减少多环节对接成本。同时评估其项目响应速度、技术支持专业性，是否能提供定制化模型开发、数据解读等增值服务，适配研发过程中的灵活需求。
（五）价格合理性与交付周期
结合筛选规模、模型复杂度综合评估报价，避免单纯追求低价而忽视质量；同时明确交付周期，尤其是定制化模型的构建周期，确保与自身研发进度匹配，避免因交付延迟影响整体研发计划。
四、行业发展趋势与总结
2026年，国内筛选行业将持续向技术精细化、服务一体化、成本合理化方向发展。一方面，AI技术与筛选深度融合，虚拟筛选、高通量自动化筛选技术逐步普及，推动筛选效率提升、成本下降；另一方面，国产替代进程加速，国内企业在肿瘤、免疫等主流靶点领域的技术能力逐步追赶国际品牌，凭借高性价比与本土化服务优势，成为国内药企的优选合作伙伴。
南京科佰生物作为国内筛选领域的标杆企业，依托完善的细胞模型库、成熟的技术平台与高性价比服务，匹配国内创新药研发需求。而国际品牌在高端复杂模型、全球资源整合方面仍具备优势。药企在选择供应商时，可结合自身研发靶点、预算与进度需求，综合考量企业技术实力、产品质量、服务能力与合规水平，选择适配的合作伙伴，为新药研发筑牢前置基础。
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